NUESTRO CAMINO

Después de casi 5 meses de espera, nos diagnosticaron la enfermedad, LEUCEMIA MONOCITICA CRÓNICA JUVENIL, si nos costó asimilar la palabra leucemia, imagina

ros cuando le acompañan todos estos vocablos técnicos. Y lo peor de todo, cuando nos dijeron que es una enfermedad de difícil pronóstico, que no había tratamiento que únicamente trasplante. El choque fue tremendo, mi madre se pasaba las noches leyendo en internet y llegaba a la cama llorando, mi padre, además soportaba los cambios a su nuevo trabajo de profesor a la vez que estudiar las oposiciones. Es decir, las noches en casa eran muy cortas, siempre había alguien despierto.

Nos hicieron las pruebas para las compatibilidades y por desgracia mi hermano Rubén no lo era, así que nuestra única salida es la de acudir al banco de médula. Por lo que ya en febrero me hicieron la análitica del HLA de alta resolución la cual, tardó mas de dos meses en llegar (la desesperación era máxima). El siguiente paso es el de solicitar la búsqueda de donante, para lo cual el personal de hematología del Hospital Juan Ramon Jimenez de Huelva tenía que solicitarlo, así que después de mucho insistir, mi padre tuvo que incluso hablar directamente con una señora muy amable del hospital que es la secretaria del gerente y nos confirmó la salida de la petición el 3 de abril, por lo que  a partir de ese día estoy en búsqueda de alguien que me de una nueva vida.

Sin embargo, hay un problema, que mi enfermedad presenta una alta posibilidad de rechazo, por lo que hemos preparado un plan B. Este consiste en tener un nuevo hermano/a el/la cual tendrá mi mismo HLA y con ello, subsanamos la posible incidencia. Así que mis padres emitieron una solicitud a la Comisión Ética para que se acepte la realización de esto en España, sin embargo, mi tiempo no es ilimitado, por lo que mis padres tambien se están moviendo para la realización de este proceso fuera de España, mas concretamente en Bruselas, hospital UZ Brussel-VUB

http://www.brusselsivf.be/default.aspx?lang=EN

¿habeis visto como mis padres se mueven por mi? ¿no haríais lo mismo? Así que si todo va bien, nos vemos tres en casa. Mis padres ya están temblando en que sólo venga un hermano/a porque dicen que la que les espera…

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6 respuestas a NUESTRO CAMINO

  1. Yolanda dijo:

    Hola Oscar! Soy Yolanda, vecina de Saúl. Sigo la evolución de tu hijo a través de tu blog y de Juan Ramón. Ánimo, el día 25 está ya a la vuelta de la esquina y todo va a ir bien! Un abrazo.

    • Muchas gracias. El día 25 será un día especial pero los problemas empezarán después, el día a dia. Cada analítica será un examen, y exteriormente no se podrá intuir nada… en fin, paso a paso.
      Un fortísimo abrazo
      Oscar

  2. brilli dijo:

    Hola Rocío y Oscar. Soy Brilli de Huelva. No sé qué deciros. Cuando ví a Rocío hace ya unos meses no me imaginaba lo que ocurría. Haré cuanto esté en mi mano para ayudaros. Muchos ánimos y besos, ambos sois luchadores

    • Hola Brilli, siento que te hayas enterado de esta forma, pero cuando nos vimos no tenia ánimos de hablar de la situación por la que estabamos empezando a vivir. Esta lucha tenemos que ganarla, porque mi hijo merece vivir!!!. Gracias por unirte!! Muchísimos bwsos

  3. victoria dijo:

    Hola Oscar , soy Victoria,hermana de tu vecina Rocio y Paco , nos conocemos de la piscina.Que palabras mas bonitas!! Es digno de ver el optimismo que teneis y eso es muy bueno , luchando por las cosas es como se consigue y nada mas que ese optimismo seguro que os ayudara,
    Tengo un niño de 7 y una niña de 3 , cuando mi hermana me dijo lo que os ocurría lo comente con mi marido y mi cuñada y fuimos al hospital, los tres nos hemos hecho donante , no hay nada mas que me gustaria poder servir para ayudar a Alvaro , miro a mis hijos y por supuesto me gustaria que ante cualquier cosa que me ayudaran. Un saludo y muchísima suerte.

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